Page 370 - kamu-personel-rejimi-3
P. 370

atanmaları, görev ve  yetkileri, hakları ve yükümlülükleri,  aylık ve ödenek-
            leri  ve diğer özlük    işleri kanunla düzenlenir….” hükmüne,
               9. 6328 sayılı Kamu Denetçiliği Kurumu Kanunu’nun “Kuru-
            mun görevi” başlıklı 5 inci maddesinin birinci fıkrasında; “Ku-
            rum, idarenin işleyişi ile ilgili şikayet üzerine, idarenin her türlü eylem ve
            işlemleri ile tutum ve davranışlarını; insan haklarına dayalı adalet anlayışı
            içinde, hukuka ve hakkaniyete uygunluk yönlerinden incelemek, araştır-
            mak ve idareye önerilerde bulunmakla görevlidir.” hükmüne,
               10. 02/11/2011 tarihli ve 28103 sayılı Resmi Gazetede ya-
            yımlanan 663 Sayılı Sağlık Bakanlığı ve Bağlı Kuruluşlarının
            Teşkilat Ve Görevler Hakkında Kanun Hükmünde Kararna-
            me’nin;
               10.1. “Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumu” başlıklı 27 nci
            maddesinin birinci fıkrasında; “Bakanlık politika ve hedeflerine uy-
            gun olarak ilaçlar, ilaç üretiminde kullanılan etken ve yardımcı maddeler,
            ulusal ve uluslararası kontrole tabi maddeler, tıbbî cihazlar, vücut dışı tıbbî
            tanı cihazları, geleneksel bitkisel tıbbî ürünler, kozmetik ürünler, homeo-
            patik tıbbî ürünler ve özel amaçlı diyet gıdalar hakkında düzenleme yap-
            makla görevli, Bakanlığa bağlı, özel bütçeli, kamu tüzel kişiliğini
            haiz, Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumu kurulmuştur.” hükmüne, ikinci
            fıkrasında; “Kurumun görev, yetki ve sorumlulukları şunlardır: a)
            Görev alanına giren ürünlerin ruhsatlandırılması, üretimi, depolanması,
            satışı, ithalatı, ihracatı, piyasaya arzı, dağıtımı, hizmete sunulması, top-
            latılması ve kullanımları ile ilgili kural ve standartları belirlemek, bu faa-
            liyetleri yürütecek kamu ve özel hukuk tüzel kişileri ile gerçek kişilere izin
            vermek,  ruhsatlandırmak,  denetlemek  ve  gerektiğinde  yaptırım  uygula-
            mak, laboratuvar analizlerini yapmak veya yaptırmak. b) Sağlık beyanı ile
            satışa sunulacak ürünlerin sağlık beyanlarını inceleyerek bu beyanlara izin
            vermek, izinsiz veya gerçeğe aykırı sağlık beyanı ile yapılan satışları denet-
            lemek, gerektiğinde durdurma, toplama, toplatma ve imha iş ve işlemlerini
            yapmak veya yaptırmak, izin ve sağlık beyanları yönünden bunların her
            türlü reklam ve tanıtımlarını denetlemek ve aykırı olanları durdurmak, pi-
            yasaya arz edilen ilaç, tıbbî cihaz ve ürünlerin reklam ve tanıtımının usûl ve
            esaslarını belirlemek ve uygulamasını denetlemek. c) Görev alanına giren
            ilaç, tıbbî cihaz ve ürünlere ilişkin klinik araştırmalarla ilgili düzenlemeleri
            yapmak, izin vermek ve denetlemek…” hükmüne,





                                                               KAMU DENETÇILIĞI KURUMU  365
   365   366   367   368   369   370   371   372   373   374   375