Page 516 - kdk_yillik_rapor2018

TÜRKİYE BÜYÜK MİLLET MECLİSİ KAMU DENETÇİLİĞİ KURUMU

ilaca erişiminin zamanında ve yeterli olarak sağlanamaması sonucunda yaşadığı
mağduriyetin giderilmesi için, söz konusu ilacın yurtiçinde üretiminin yapılması ve
hayati öneme haiz bu ilaca erişimin zamanında sağlanması için gerekli önlemlerin
alınmasını talep etmektedir.

Kurumumuzca yapılan inceleme ve araştırma neticesinde, Anayasada sosyal bir hak
olarak tanımlanan “sağlık hakkı” ve “sosyal güvenlik hakkı”nın doğrudan “yaşam
hakkı” ile bağlantılı olduğu gözetilerek, başvuranın talebine konu ilaç ile yurtdışından
temininde güçlük çekilen ilaçların ileri teknoloji gerektiren yatırımların teşvik edilmesi
yoluyla yurtiçinde üretilmesi ve bahse konu ilaçlara bireylerin “kolaylıkla”, “makul
sürede”, “yeterli miktarda” ve “düşük maliyetle” erişebilmeleri için gerekli önlemleri
alması hususunda idareye tavsiyede bulunulması gerektiği kanaati ve sonucuna
varılmak suretiyle başvurunun kabulü ile başvuranın talebine konu ilaç ile yurtdışından
temininde güçlük çekilen ilaçların ileri teknoloji gerektiren yatırımların teşvik edilmesi
yoluyla yurtiçinde üretilmesi ve bahse konu ilaçlara bireylerin “kolaylıkla”, “makul
sürede”, “yeterli miktarda” ve “düşük maliyetle” erişebilmeleri için gerekli önlemleri
alması hususunda Sağlık Bakanlığına, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumuna ve Sosyal
20
Güvenlik Kurumu Başkanlığına Tavsiyede Bulunulmasına karar verilmiştir.
Sağlık Bakanlığının 15/11/2018 tarihli cevabi yazısında; tedarikte oluşan sıkıntıların
önlemesi ve söz konusu ilaçlara erişilebilirliğin artırılması amacıyla, 30/10/2018
tarihinde Türkiye Büyük Millet Meclisine sunulmuş olan Sağlıkla İlgili Bazı Kanun
ve Kanun Hükmünde Kararnamelerde Değişiklik Yapılmasına Dair Kanun Teklifi ile
bu tür ilaçların, TEB’in yanı sıra Sosyal Güvenlik Kurumu ve Bakanlığımız tarafından
uygun görülen kamu kurum/kuruluşları aracılığıyla da yurt dışından temin edilebilmesi
ve doğrudan hastalara verilebilmesi hedeflendiği, yine bu şekilde temin edilen ilaçlar
için, yurt dışı ilaç listesine girdiği tarihten itibaren üç yıl içinde izin/ruhsat sahibi
tarafından ruhsat başvurusunda bulunulması ve başvuru tarihinden itibaren iki yıl içinde
ruhsat alınması zorunlu tutularak bahse konu ilaçların yurt içinde bulunabilirliğinin
sağlanmasının amaçlandığı bildirilmiştir.

Sosyal Güvenlik Kurumu Başkanlığının 21/11/2018 tarihli cevabi yazısında,
yurtdışından kurumlarınca temini gerçekleştirilen ilaçların en kısa sürede, kesintisiz
biçimde, hastalar açısından en kolay yöntemle ve en düşük maliyetle temininin
sağlanması ve bu süreçte herhangi bir hasta mağduriyetine sebebiyet verilmemesi için
ilgili birimlerinin koordinasyonu ile etkin bir çalışma yürütüldüğü ve bu kapsamda
gerçekleştirilen tüm işlemlerde azami özen gösterildiği, Kurumları ile TEB arasında
imzalanan “Yurt Dışından Şahsi Tedavi İçin Reçete Bazında İlaç Teminine İlişkin
Protokol” kapsamında temin edilen ilaçlar ile ilgili olarak söz konusu Tavsiye Kararında
yer alan hususlara uyulmasının sağlanması amacıyla anılan Birliğe yazılı uyarıda
bulunulduğu bildirilmiştir.

20 2018/5956 numaralı şikâyet başvurusu hakkında verilen 31/10/2018 tarihli Tavsiye Kararı

2018 YILLIK RAPOR 515